
Федеральное медико-биологическое агентство (ФМБА) получило разрешение на клиническое применение новой персонализированной вакцины «Онкокорна» для терапии колоректального рака, поскольку препарату подтвердил свою действенность и безопасность. Об этом сообщает ТАСС со ссылкой на ведомство.
«Доклинические исследования новой онковакцины, разработанной в ФМБА, полностью подтвердили ее эффективность и безопасность», — говорится в сообщении агентства.
Параллельно ФМБА сообщило о начале испытаний другой пептидной онковакцины — «Онкопепт». Первый пациент уже получил препарат, его переносимость оценена как хорошая. Введение второму пациенту запланировано на 20 апреля.
Обе разработки ведутся в рамках государственной программы по созданию персонализированных противоопухолевых вакцин. Колоректальный рак входит в число наиболее распространенных онкологических заболеваний в России. В отличие от «Онкопепта», который уже тестируется на людях, «Онкокорна» пока получила только разрешение на применение — это означает, что препарат прошел доклиническую стадию и допущен к испытаниям на пациентах.
Кроме того, первый пациент в РФ уже получил персонализированную отечественную мРНК-вакцину «Неоонковак». Прививку 60-летнему пациенту из Курской области с диагностированной меланомой сделали в НМИЦ радиологии Минздрава России. Предполагается, что после испытаний препарат будет применяться на ранних стадиях заболевания.
Ранее российские вакцины от рака включили в ОМС.
14.04.2026 | В русском языке обнаружили неожиданный эффект
13.04.2026 | Ученый рассказал, как изменится человечество при переселении на другие планеты
13.04.2026 | Зеленский заявил, что «кое-кто в Европе» может стать частью русского мира